Je m'appelle Olivier, je suis né à Orléans le 2 juillet 2017. Ce que les autres bébés, nés le même jour que moi, ont fait dès leur premier cri, je n'ai pas pu le faire.

Je suis né sans aucun muscle fonctionnel, car je souffre de dystrophie musculaire congénitale (DMC) par déficit en laminine alpha-2 (LAMA2), une protéine majeure de la matrice extracellulaire du muscle. C'est une forme de myopathie. Cette maladie peut être plus ou moins sévère (comme disent les médecins), certains enfants peuvent espérer tenir debout un jour, marcher peut-être. Je n'aurai pas cette chance, je suis sans doute l'un des plus atteints au monde, et nous ne sommes pas nombreux.